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近日，杭州联川生物技术股份有限公司（简称“联川生物”或公司）宣布完成总计1.15亿元B轮融资。本轮融资由杭州和达生物医药创业投资领投，北京君川资本、杭州泰梦投资及老股东如山资本、华睿投资和浙商创投等跟投。据悉，本轮融资将用于自主基因捕获平台及基因合成平台的研发，及其在临床基因检测领域的技术转化及市场开发。
联川生物是全球少数几家掌握基因捕获核心技术的国家级高新技术企业。公司成立于2006年，并于2016年创立全资子公司杭州联川基因诊断技术有限公司，2018年正式成立第二个子公司杭州链康医学检验实验室。
不同于市面上多数基因测序服务提供商，联川生物最早是从上游技术服务开始发展，并逐渐延伸到下游的一系列商业化应用。从发展进程上看，联川生物已依次进入基因芯片、高通量测序、DNA合成等领域。
在基因科技领域，联川生物拥有业内领先的µParaflo® 微流体芯片平台，高通量测序平台和质谱分析平台，提供从基因组学、转录组学、表观组学、蛋白质组学到代谢组学的跨组学整合分析服务，致力于为科研机构提供世界一流的基因科技服务与产品。在精准医疗领域，联川科学家研发出全球首创的VariantPro™一步法靶向基因捕获技术，已成功开发出多款肿瘤液态活检检测试剂盒。基于自主知识产权的VariantBaits™液相杂交捕获系统，致力于为企业级客户提供更精确快捷的定制化产品与服务。
近年来，联川生物致力于如何高效地将基因检测技术应用于临床，解决在确保准确性、短周期的前提下能同时控制成本的关键问题。经过多年技术攻关，联川生物科学家团队研发出VariantPro™一步法靶向基因捕获技术，通过引入分子标签，显著提高检测的灵敏度；同时，通过将繁杂的多步捕获环节简化至一步，在降低时间成本的同时有效减少了人为操作的误差，保证结果的准确性。基于自主基因合成平台，可以大规模、高保真地合成捕获探针，攻克了基因检测试剂盒中关键原料合成门槛较高、成本较大的问题，为实现全程一体化快速基因检测打下了基础。
接下来，联川生物将加速基因测序产业链中关键环节的自主化、国产化进程，打破我国基因检测产业链高度依赖进口，成本居高不下的局面。
基因检测已成为国家“精准医学”战略规划的重要组成部分。但是目前除了产前诊断NIPT检测市场趋于成熟外，遗传性疾病筛查，癌症早筛与个性化用药，伴随诊断，药物基因组等下游临床应用场景仍然处于爆发前期。随着基因检测技术的不断进步，检测成本也不断下降。在不远的将来，基因检测技术在临床的应用将超出预期。随着疫情带来的一系列后续影响，国家对公共卫生领域的投入也在持续加大，基因检测必定会逐渐被大众所理解和接受，使市场容量有很大的想象空间。
对于本次融资，联川生物董事长郎秋蕾博士表示，中国基因检测市场发展快速，应用场景延伸迅速，对我们来说既是未知的机遇，也是巨大的挑战。联川生物十多年来一直专注于研发高效率、低成本的基因捕获技术，并致力于将其应用于临床检测，如肿瘤靶向诊断、病原体检测、个体化用药、肿瘤早筛等。未来，联川生物将持续聚焦于如何高效解决基因检测在临床应用上的技术转化及市场开发，为基因检测产业链中关键技术的国产化贡献力量。
同时，郎秋蕾博士表示，在经过10多年的技术沉淀后，公司也在探索“往下走”。她说道：“我们对自己的体系做了一个诊断，我们的优势在于创新性研发实力，因此会想往上游延伸，技术积累足够后自然而然会往下走。我们去年也锁定了NGS的应用场景，即体外诊断，研发相应试剂盒，走‘入院’模式。”
围绕这一应用体系，联川生物已陆续布局了肿瘤伴随诊断、传染病筛查等业务。郎秋蕾博士表示，首先，从市场规模来看，IVD要远远大于LDT；此外，肿瘤伴随诊断还远未爆发、尚处发展初期，随着各种新药陆续研发上市，这一细分领域还有广阔的市场容量。联川生物与新加坡医疗科技公司Biolidics建立战略合作关系，共同开发基于循环肿瘤细胞CTC检测的全新、高效癌症诊断解决方案。
为提高公司产品技术护城河，联川生物也在探索DNA合成技术平台的商业化应用。DNA合成技术可应用于基因合成/数据存储（DNA硬盘）/文库构建，工业微生物改造、抗体新药发现等多个领域，具有重要的价值。据悉，联川生物目前已对此展开技术研发，并取得关键性进展。